醫(yī)療制藥凈化工程凈化系統(tǒng)的主要用途是防止產(chǎn)品和潔凈區(qū)受到微生物污染，防止用于制藥生產(chǎn)的病毒、致病菌和芽孢菌的擴(kuò)散和污染，防止諸如青霉素或其他高活性藥品的擴(kuò)散和污染，防止固體粉塵的擴(kuò)散污染。制藥廠房所提供的空氣質(zhì)量將直接影響在該環(huán)境中生產(chǎn)藥品的微粒和微生物污染的水平，進(jìn)而直接影響藥品生產(chǎn)的質(zhì)量?？諝鈨艋到y(tǒng)是一個(gè)動態(tài)系統(tǒng)，需要關(guān)注系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài)?？諝鈨艋到y(tǒng)有兩種觀念：一是正壓控制，防止外界空氣對環(huán)境的影響;二是負(fù)壓控制，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的微粒污染擴(kuò)散?？照{(diào)設(shè)計(jì)、安裝和運(yùn)行應(yīng)滿足不同的目的，所以系統(tǒng)需要嚴(yán)格測試、控制和驗(yàn)證。因此，在空氣凈化系統(tǒng)的驗(yàn)證中要重點(diǎn)考慮如下幾點(diǎn)：

　　1、高效空氣過濾器，空氣的流向必須是從關(guān)鍵區(qū)或更清潔的區(qū)域到環(huán)繞區(qū)域或低級別的區(qū)域;

　　2、為保證區(qū)域空氣的潔凈度和空氣流向，空氣的進(jìn)風(fēng)和排風(fēng)必須平衡，保證空氣的換氣次數(shù)、氣流模型、壓差;

　　3、操作區(qū)域的每個(gè)房間應(yīng)對以下指標(biāo)進(jìn)行控制：送風(fēng)的位置和數(shù)量、排風(fēng)的位置和數(shù)量、換氣次數(shù)、排風(fēng)比例、產(chǎn)品裸露區(qū)域的氣流模型、空氣速度等;

　　4、潔凈度測定應(yīng)包括懸浮粒子和微生物的測定。

　　我公司具有多年行業(yè)用戶服務(wù)的經(jīng)驗(yàn)，由統(tǒng)一協(xié)調(diào)管理，從前期規(guī)劃選址、中期設(shè)計(jì)施工、后期調(diào)試運(yùn)行，直至終身維護(hù)服務(wù)，以專業(yè)化的潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室工程設(shè)計(jì)和施工方面專家服務(wù)，經(jīng)驗(yàn)豐富的項(xiàng)目管理人員、標(biāo)準(zhǔn)化的流程、規(guī)模化的運(yùn)作，讓用戶充分感受作為專業(yè)公司一貫的高品質(zhì)和系統(tǒng)配置、整體實(shí)施、專家服務(wù)的獨(dú)特優(yōu)勢。使用戶的潔凈實(shí)驗(yàn)室-生物安全實(shí)驗(yàn)室無論從建筑裝飾、電氣設(shè)備、消防安全等方面都滿足關(guān)于計(jì)算機(jī)機(jī)房的國家規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)。

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